قالت شركتا سانوفي وجلاكسو سميث كلاين، يوم الاثنين، إنهما بدأتا تجربة سريرية جديدة للقاح المرشح القائم على البروتين لفيروس كوفيد1 ، مما أحيا جهودهما ضد الوباء بعد انتكاسة في ديسمبر، أدت إلى تأخير إطلاق اللقاح.
يهدف صانعو الأدوية البريطانيون والفرنسيون إلى الوصول إلى الاختبار النهائي في الربع الثاني، وإذا كانت النتائج حاسمة ، نأمل أن تتم الموافقة على اللقاح بحلول الربع الرابع بعد استهدافه في البداية في النصف الأول من هذا العام.
إقرأ أيضًا:سفير مصر بالكويت يسلم رسالة من السيد رئيس الجمهورية
قال سانوفي وجلاكسو سميث كلاين، إن النتائج المخيبة للآمال ربما تكون ناجمة عن التركيز غير الكافي للمستضد المستخدم في اللقاح، مضيفًا أن سانوفي بدأت أيضًا العمل ضد متغيرات فيروس كورونا الجديدة للمساعدة في التخطيط لخطواتها التالية.
يستخدم لقاح GSK و Sanofi، نفس التكنولوجيا القائمة على البروتين المؤتلف كأحد لقاحات الأنفلونزا الموسمية، سوف يقترن بمادة مساعدة، وهي مادة تعمل كمعزز للجرعة التي تنتجها شركة سانوفي وجلاكسو سميث كلاين.
إقرأ أيضًا:أدوية بدون مستندات وصيدلى بدون ترخيص
وقال توماس تريومف، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس شركة سانوفي باستور، في بيان: "على مدى الأسابيع القليلة الماضية، عملت فرقنا على تحسين تركيبة المستضد للقاح البروتين المؤتلف".
ستعمل التجربة الجديدة في منتصف المرحلة على تقييم السلامة والتحمل والاستجابة المناعية للقاح لدى 720 من البالغين الأصحاء في جميع أنحاء الولايات المتحدة وهندوراس وبنما وتختبر حقنتين تفصل بينهما 21 يومًا.
وقعت سانوفي وجلاكسو سميث كلاين صفقات لتوريد لقاحهما إلى الاتحاد الأوروبي وبريطانيا وكندا والولايات المتحدة. كما تخطط لتقديم لقطات لبرنامج COVAX التابع لمنظمة الصحة العالمية.
إقرأ أيضًا:تطبيق المادة 35 مكرراً المضافة لقانون الشهر العقارى رقم 114 لسنة 1946
